在全球生物医药产业激烈的竞争格局中，细胞与基因治疗（CGT）已成为各国竞相角逐的焦点领域。过去十年，大量资本涌入研发管线，诸多突破性疗法获批上市，用于癌症、罕见病等领域，随着2017年2款CAR-T药物上市，全球CGT治疗市场规模稳步增长，中国CGT行业也处于快速扩张。

近日，由谈思生物发起的细胞与基因领域评选奖项“CGT行业之星”——2025第三届亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选结果公布。此次评选旨在为细胞与基因治疗科研转化方向提供强有力支持，促进提升行业研发实力，提升品牌影响力，促进全行业研发进展。

凯莱英临床（凯诺）以行业内优异的服务能力与优势荣获“CGT行业之星”称号。凯莱英临床（凯诺）作为一家科学和技术引领型CARO公司，经过十余年的稳步发展，已建立了一支专业的独立CGT团队，并具备了细胞药物临床试验全流程标准化SOP，能够从药学研究到非临床研究以及临床方面给予细胞和基因治疗产品项目全范围的支持。

目前，凯莱英临床（凯诺）已经承接的细胞类项目有150余项，并逐步积累了丰富的项目执行与管理经验，为国内近百家细胞&基因治疗企业提供IND注册申请服务，包括干细胞、免疫细胞、IPSC细胞、基因修饰产品、体内基因编辑产品等产品，治疗领域涵盖IPF、ARDS、ILD、肝衰、肝硬化、牙周炎、GVHD、KOA、DM、AS、银屑病、炎性肠病、神经退行性疾病、脑梗、狼疮性肾炎、肿瘤等。团队成员拥有丰富的ODD、PIND、EOP1、EOP2、NDA等申报经验，能为新药项目的注册申报提供专业的服务。

凯莱英临床（凯诺）作为国内专精于这一热门领域的CARO公司，并凭借多年来在CGT领域的服务经验，在当下增速最快的创新药物领域之一的CGT道路上不断赋能。未来，随着CGT行业的蓬勃发展，凯莱英临床（凯诺）也将在细胞与基因治疗产品全球开发方面为相关药企、新药研发机构提供优质的“从IND到NDA一站式服务”，真正为CGT行业的健康可持续发展贡献力量。