凯莱英临床（凯诺）是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK)（以下简称“凯莱英”）旗下全资子公司。业务范围涵盖从新药IND到NDA的一站式全流程，形成了包括从Pre-IND咨询、注册事务、临床监查、临床研究项目管理、SMO服务、数据管理与统计编程、第三方稽查、药物警戒直至上市后研究的整体闭环解决方案。
依托母公司凯莱英的强大基础，凯莱英临床（凯诺）与凯莱英CDMO团队形成协同，实现创新药物全生命周期“研发+生产”的一站式综合服务，提高服务客户的深度和广度，创新整合资源，加速药品上市，造福广大患者。
· 搭建国内外“产、学、研、医”学术交流平台，促进合作，增加科研产出，成为高质量、跨学科的临床和转化科学的催化剂;
· 从临床未满足需求出发，科学赋能科研成果的临床转化;
· 应用AI及科技创新，优化全流程临床试验效率和质量
· 作为凯莱英集团临床版块，提供IND到NDA的全球临床开发方案;
· 涵盖注册申报、医学策略、临床运营、数据管理和统计、药物警戒等全流程临床研究服务;
· 基于国内外丰富的项目经验，优化从临床策略直至项目完成交付的闭环
·10+年精耕细作
· 人员规模500+
· 已合作临床研究中心500+
· 全方位/全流程/标准化 的质量管理体系
· 截至2022年9月，共签订 1200+ 临床项目合同/注册项目合同
