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ACADEMIC PLATFORM clin-nov

学术平台
天津市药物临床研究技术创新中心(TICCR)
创新整合资源,加速药品上市

2019年6月29日经天津科技局正式批准组建,该中心是天津市首批综合性技术创新中心之一。

中心致力于打造一个具备国际水平的临床研究设计、信息化数据采集与管理、临床研究管理等综合服务能力的药物临床研究创新服务平台。

中心整合各具优势资源的医疗机构(各领域的权威三甲医院共建独立肿瘤、血液病、综合性及心血管等方面的临床研究创新基地)、临床研究服务机构等共同承担创新药临床研究全方位服务。

中心以创新性平台整合优势资源、发挥集群效应,把优质创新药项目“引进来,送出去”。

MAIN CONTENT
主要内容
  • 全球创新药

    医学转化:研发机构+医院+企业

  • 协同合作

    多维创新:资本-科研-产品-患者

  • 大数据+AI

    模式创新:以患者为核心,充分应用数据技术的产品解决方案和企业联衡

  • 专家咨询

    · 真实世界研究统计专家+

    注册临床研究统计专家

    · 临床专家+卫生经济学专家

    · 专家专科联盟

  • 临床试验

    技术整合创新

    技术创新:临床试验相关技术的探索和应用

STRATEGIC ORIENTATION
战略定位

定位于实现从科学到技术的转化,促进重大基础研究成果产业化。创新中心以关键技术研发为核心使命,产学研协同推动科技成果转移转化与产业化,为区域和产业发展提供源头技术供给,为科技型中小企业孵化、培育和发展提供创新服务,为支撑产业向中高端迈进、实现高质量发展发挥战略引领作用。

 

通过资源集聚形成一个围绕创新药及其临床研究的产业链,广泛联合上下游产学研各方,整合创新资源,形成产业聚集和联盟。以满足美国、欧盟和中国新药审批要求的一系列临床试验服务业态,搭建国家一类创新药医学研究与试验平台。

MISSION
使命
SCIENCE AND TECHNOLOGY
学术与技术
  • 医学转化

    研发机构+医院+企业

  • 技术创新

    临床试验相关技术的探索和应用

  • 模式创新

    以患者为核心,充分应用数据技术的的产品解决方案和企业联衡

  • 产业转化

    科研-资本-产品-患者

  • 专家平台

    真实世界研究统计专家+注册临床研究统计专家 临床专家+卫生经济学专家 专家专科联盟

SCIENTIFIC ADVISORY BOARD
科学技术顾问委员会
  • 尹正
    三一创新(北京)投资管理有限公司合伙人
    尹正
    三一创新(北京)投资管理有限公司合伙人

    尹正博士曾任国投创新投资管理有限公司董事总经理,负责医药健康板块股权投资,负责康希诺、亚盛、博瑞、迪哲、瑞博、岸迈等项目投资;历任南开大学药学院院长、药物化学生物学国家重点实验室副主任、清华大学基础分子科学中心执行主任。

  • 胡新辉
    凯莱英医药集团首席技术官&首席商务官
    胡新辉
    凯莱英医药集团首席技术官&首席商务官

    胡新辉博士曾在麻省理工学院从事博士后研究工作,在罗氏、葛兰素史克、美国默克、美国强生等知名跨国药企从事多年创新药研发工作。先后参与或领导多个小分子和生物药从临床前到商业化的各阶段药学研究,拥有丰富的创新药全生命周期研发和制药新技术开发应用经验。

  • 高凯
    凯莱英医药集团副总裁兼生物大分子首席技术官
    高凯
    凯莱英医药集团副总裁兼生物大分子首席技术官

    高凯教授先后历任国家食品药品监督管理总局中国食品药品检定研究院重组药物室副主任、单抗室主任、药品审评中心生物药学部审评员,并作为全球招聘国际雇员任职世界卫生组织总部基本药物司技术标准法规处科学家与技术官,参与制定WHO疫苗与生物药生产和质控标准。

  • 司端运
    天津有济医药科技发展有限公司CEO兼首席科学家
    司端运
    天津有济医药科技发展有限公司CEO兼首席科学家

    司端运博士曾在法国、美国进行博士后研究,研究方向是药物代谢与药物动力学等领域,具备36 年教学、科研与管理工作经验,迄今帮助各类新药研发机构获得国家药监局颁发的近100个创新药物和药物制剂的新药临床批件或临床许可。

  • 徐增军
    前NMPA/CDE首席科学家&前美国FDA资深审评官
    徐增军
    前NMPA/CDE首席科学家&前美国FDA资深审评官

    徐增军博士在美国食品药品管理局药品审评与研究中心(FDA/CDER)工作11年,作为主要审评者在新药办公室(OND)参加多类创新药物申请的审评审批。离开FDA后,他于2017年6 月到2020年6月加入中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA/CDE),作为首席科学家参与国家药品审评审批改革工作。

  • ThomasG.Evans
    Vaccitech,UK首席科学官
    ThomasG.Evans
    Vaccitech,UK首席科学官

    曾任罗切斯特大学副教授,加州大学戴维斯分校医学院教授,感染科主任,作为PI主持多项NIH和申办者临床研究。20年生物医药行业核心管理经验,曾任多家生物科技公司CEO/CSO/CMO以及诺华感染领域药物发现和转化医学全球副总裁;主持百项以上从药物发现到后期开发的研发项目。

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