近日，天津凯诺医药科技发展有限公司（以下简称“凯诺医药”）与广州赛隽生物科技有限公司（以下简称“赛隽生物”）签署战略合作协议。双方将在干细胞药物领域进一步推进中国以及海外药政法规咨询、注册申报、临床研究、品牌联动传播等方向的合作。

 左：赛隽生物总经理颜孙兴先生  右：凯诺医药CDO & Head of U.S.殷琦先生

赛隽生物总经理颜孙兴先生、医学总监曾丽萍女士，凯诺医药CDO & Head of U.S.殷琦先生、副总经理李光泽先生等携双方核心团队出席了签约仪式。此次战略合作的达成，也意味着凯诺医药将与赛隽生物充分发挥各自细胞药物研发领域的能力和优势，围绕更多细胞产品展开全方位的深入合作。

签约仪式现场双方共同探讨了现行项目的技术难点以及回顾了彼此间合作历程、当下生物医药领域热门适应症，并对未来进一步合作表达了期待。凯诺医药与赛隽生物在2022年建立合作关系， ACLF项目在双方的全力协作下顺利如期完成了I期临床，此项目的高质高效进行，也为双方长期合作奠定了坚实基础。

签约仪式上，赛隽生物总经理颜孙兴先生表示，凯诺医药团队成员基于丰富的项目经验，在ACLF项目上建言献策、资源匹配，不论是双方的沟通效率还是服务质量，赛隽生物都非常愿意和凯诺医药保持长期的良好合作，也感谢凯诺医药在与赛隽生物合作项目上的倾情付出。

基于我国生物医药领域发展状况与政策举措的行业现状，凯诺医药在细胞治疗领域走在了行业前列，尤其是专业技术、人才建设等方面的优势具备了行业竞争力。随着双方相互信任、默契合作的持续提升，赛隽生物也希望未来在确证性临床以及海外布局方面继续深度合作。

凯诺医药CDO & Head of U.S.殷琦先生表示，非常感谢赛隽生物对凯诺医药一如既往的支持与信赖，凯诺医药会全心全意服务好赛隽生物现行以及未来产品管线。近年来凯诺医药在CGT虚拟矩阵服务模式下，已组建了一支在药政法规、医学事务、临床运营等方面专注于CGT产品的专业技术团队，依托凯诺医药在临床试验上丰富的实战经验和精细化管理方式，能为赛隽生物各个产品管线提供全面/专业的服务。

参会人员合影

凯诺医药作为科学和技术引领型CARO公司，在十余年的稳步发展中，拥有近180项注册申报项目，800余项临床研究项目承办经验，在较为擅长且持续深耕的细胞与基因治疗领域已承接130余项，覆盖了临床研究、IND注册及IIT研究。同时，凯诺医药作为凯莱英医药集团GXP一站式服务中非常关键的一环，其深厚的底蕴加上不断加入的中高端人才，使得凯诺医药在持续竞争激烈的临床CRO行业中脱颖而出。

此次战略合作意向的达成，也标志着凯诺医药与赛隽生物将强强联合、优势互补，进一步助推细胞药物技术高质量的创新和发展。未来，双方将依靠已建立的牢固协作默契进一步加强互信度，在探知细胞药物研发过程中深入探究、携手并进，不断开发细胞药物临床应用的新产品、新技术。